Ciudad de México, 4 de septiembre de 2026.- En el marco del Día Mundial del Mieloma Múltiple, que se conmemora el 5 de septiembre de cada año, y con el objetivo de visibilizar la necesidad de brindar diagnósticos y tratamientos oportunos para las y los pacientes que padecen este tipo de cáncer, las instalaciones del Senado de la República fueron iluminadas de color borgoña.
En la ceremonia, que se llevó a cabo la noche del jueves 3 de septiembre, el senador Emmanuel Reyes Carmona ratificó el compromiso del Senado para concretar el derecho a la salud, consagrado en el artículo 4º de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos.
Refirió que el mieloma múltiple representa la segunda neoplasia hematológica más frecuente y las estadísticas clínicas en el ámbito nacional como internacional demuestran su complejidad desde la etapa inicial, ya que de 73 a 75 por ciento de las y los pacientes cursa con anemia el abordaje de diagnóstico.
Además, alrededor de 50 por ciento presenta dolor óseo persistente y cerca de 48 por ciento registra algún grado de alteración de la función renal.
“Son cifras que explican por qué la ventana entre la aparición de los primeros síntomas y la confirmación diagnóstica suele dilatarse de manera crítica”, comentó el senador.
Frente a tal escenario, dijo, la comunidad científica de nuestro país ha dado un paso fundamental con la publicación del Consenso Mexicano en Mieloma Múltiple 2026: hacia un manejo estandarizado nacional, un documento que establece criterios unificados para homogeneizar las conductas terapéuticas, optimizar la detección y reducir brechas de atención.
Reyes Carmona agregó que es necesario continuar el trabajo para garantizar que el sistema de salud ofrezca atención plena, gratuita y de calidad, sobre todo para las y los pacientes que no cuentan con seguridad social.
Por su parte, la hematóloga del Instituto Nacional de Cancerología, Brenda Acosta Maldonado, apuntó que, aunque el mieloma múltiple no se ubica entre los cánceres más frecuentes, tiene consecuencias profundas para las y los pacientes, sus familias y el sistema de salud.
“En México hay estimaciones que reportan dos mil 500 casos nuevos por año, cerca de seis mil personas viven con la enfermedad durante cinco años luego del diagnóstico y se atribuyen mil 500 muertes por año a este padecimiento”, detalló.
La directora de Unidos Pro Trasplante de Médula Ósea, Paulina Rosales Pérez, indicó que, para la asociación que dirige, el mieloma múltiple es una prioridad para acompañar a quienes viven con la enfermedad.
“Somos un espacio de información, acompañamiento y respuesta para quienes necesitan entender qué sigue después de un análisis de sangre que cambió su vida y para cada familia que requiere orientación”, comentó.
En la ceremonia también participó Gabriela Camargo Suárez, paciente con mieloma múltiple, quien relató cómo es padecer esta enfermedad, el largo camino que recorrió para obtener un diagnóstico certero y cómo le trasplantaron médula ósea en el Instituto Nacional de Cancerología. Actualmente es una paciente en remisión.
