Karol Emiliano vive con síndrome de McCune-Albright y HRAEB no tiene medicamentos

El pequeño vive con síndrome de McCune-Albright, su atención escapa a su prespuesto.

Los padres de Karol Emiliano piden apoyo ante la falta de atención en el HRAEB. Foto: Christian Rendón

León, Gto., 12 de junio de 2025.- Tras un diagnóstico delicado de salud, la familia de Karol Emiliano Guerrero Escobedo, de ocho años, piden ayuda. Aseguran que en el Hospital Regional de Alta Especialidad (HRAE) no cuentan con la vacuna para el pequeño y por afuera les cuesta 28 mil pesos al mes, platicó su mamá Beatriz Escobedo.

Aunque tiene tres años con el síndrome de gigantismo, displasia poliostótica fibrosa y síndrome de McCune-Albright, desde hace cuatro meses no está medicado, pero de dos semanas para acá su salud se ha deteriorado.

La familia ha hecho de todo para juntar dinero, pero no ha sido suficiente.

“Endrogándonos, pedimos prestado aquí, en un lado y en otro, mi otra hija tiene cuatro años… mi esposo trabaja aquí en la tortillería, es molinero y yo le hago la lucha a vender una cosa y otra”, dijo.

Por ahora, al menor sólo le están dando paracetamol y naproxeno, pues pese a que han buscado otras instituciones de salud nadie los ha podido atender.

“Cuando se le deja de poner su vacuna que es lo que ocupamos, le duelen mucho sus pies, sus brazos también, cuando le duelen no corre, no camina, nada más acostado”, agregó.

Beatriz vende nopales, frijoles, lava y plancha ajeno, mientras que el papá trabaja en una tortillería donde les hacen el favor de prestarles un espacio para vivir y ningún ahorro ha sido suficiente.

Ha Emiliano le fascina jugar futbol, pero debido a este padecimiento no lo puede hacer. Sueña con entrar al Ejército Mexicano, pero eso, por ahora, les parece lejano.